فحص 620 ألف طفل ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية الصحة تؤكد

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن تحقيق إنجاز مهم من خلال فحص نحو 620 ألف و205 أطفال حديثي الولادة في إطار المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية. المبادرة التي أطلقت في 13 يوليو 2021 تهدف إلى ضمان مستقبل أفضل للأجيال القادمة من خلال الكشف المبكر عن تلك الأمراض، تحت شعار "100 مليون صحة".

تستهدف المرحلة الأولى من المبادرة كشف ما يقرب من 19 مرضًا وراثيًا، ويشمل ذلك حالات مختلفة مثل قصور الغدة الدرقية، أنيميا الفول، وتليف الكيسي. ويجري الفحص عبر سحب عينة من كعب الطفل وتحليلها بالمخابر المتخصصة، وفي حال إيجابية العينة، يتم تحويل الطفل لإجراء اختبارات إضافية وتلقي العلاج المطلوب بالمجان.

تقول الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، إن هذه المبادرة ليست مجرد فحص، بل خطوة لتحقيق صحة أفضل للأطفال، إذ تم تخصيص 56 مركزًا في مختلف المحافظات لتقديم الدعم والعلاج للمراجعين.

مراكز الخدمات الصحية في جميع المحافظات

نرى أن المراكز تتوزع في الكثير من الأماكن مثل المنيا وأسيوط والإسكندرية، حيث تقدم الرعاية للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية. كما تساهم هذه المراكز بشكل فعّال في توفير خدمات الدعم النفسي والتوعية للأسر، مما يسهم في تقليل فرص إنجاب أطفال يعانون من هذه الأمراض.

خطوات عملية لتقليل المخاطر

تؤكد الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق المبادرة، أن هذا البرنامج يمثل بارقة أمل للأسر المصرية، حيث يركز ليس فقط على العلاج بل أيضًا الوقاية والتوعية. بالعمل مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، تضمن الوزارة تقديم خدمات طبية ذات جودة عالية، مما سيساعد العائلات على تجنب مشاكل صحية قد تؤثر على حياة أبنائهم في المستقبل.

البرنامج ينطلق بخطوات ثابته صوب جيل صحي، ويجعل من مصر نموذجًا يحتذى به في مجال الرعاية الصحية للأطفال.